Новые анализы для беременных, позволяющие выявить серьёзные заболевания
Сегодня существуют дополнительные тесты, которые позволяют выявить весьма серьезные заболевания. Так, например, мочу беременной исследуют на присутствие мочевого гонадотропина, что, как предполагается, позволит выявить предрасположенность к синдрому Дауна. В сочетании с ультразвуковым исследованием этот метод позволяет выявить проблему на ранней стадии. Однако в широкую практику он еще не внедрен.
Используется также еще один новый тест — измерение толщины воротникового пространства в сочетании с подробным ультразвуковым исследованием и анализом крови. Если возраст матери позволяет заподозрить высокую вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна, такой скрининг-тест дает возможность выявить проблему на ранней стадии. Пока еще он не внедрен в широкую практику, но практически не представляет никакой опасности для беременной и плода. Результаты зависят от точности ультразвукового исследования.
В некоторых районах выполняются дополнительные генетические тесты, позволяющие выявить следующие заболевания.
Наследственный семейный амилоидоз без невропатии (семейная средиземноморская лихорадка) выявляется у людей армянского, арабского, тюркского происхождения, а также у евреев-сефардов. Пренатальная диагностика позволяет выявить носителей рецессивных генов, поэтому новорожденному можно быстро поставить диагноз и тем самым избежать опасных медицинских проблем.
Спонгиоформная лейкодистрофия (болезнь Канавана) распространена среди евреев-ашкенази. Болезнь Канавана выявляется при скрининге на болезнь Тэя-Сакса.
Врожденная глухота вызывается коннексин-26 геном. Если в семьях партнеров имелись случаи наследственной глухоты, этот тест позволит выявить наличие проблемы еще до рождения ребенка, что дает возможность немедленно предпринять меры по ее исправлению.
Рекомендуем посмотреть:
Посещение врача во время беременности
Дополнительные исследования, проводимые в период беременности
Нет комментариев. Ваш будет первым!